AI 审查合规系统的主要功能有哪些？

杭州唯可趣信息技术有限公司2025-03-28

内容审核：能够快速识别和审查药企内部文件、广告宣传资料、产品说明书等文档中的内容，检查是否存在违反药品管理法规、虚假宣传、夸大疗效等不合规表述。流程监控：对药品研发、生产、销售等各个环节的流程进行实时监控，确保符合 GMP（药品生产质量管理规范）、GSP（药品经营质量管理规范）等法规要求，及时发现流程偏差并预警。数据合规性检查：对药企的临床试验数据、质量检测数据等进行分析，核查数据的真实性和完整性，防止数据造假或篡改。风险评估与预警：基于大量的合规数据和风险模型，对潜在的合规风险进行评估和预警，帮助企业提前采取措施，避免违规行为的发生。法规更新提醒：及时跟踪国内外药品相关法规的变化，将更新的法规内容推送给企业相关人员，确保企业能够及时调整内部合规策略。